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熒光定量PCR以其特異性強、靈敏度高、重復性好、定量準確、速度快、全封閉反應等優(yōu)點(diǎn)成為了分子生物學(xué)研究中的重要工具，目前已得到廣泛應用(如轉基因動(dòng)植物檢測、RNAi基因失活率檢測、病原微生物或病毒含量檢測、基因差異表達基因分型等)。

Co-IP是用于研究蛋白質(zhì)相互作用的一種手段，可對兩種已知的蛋白互作進(jìn)行驗證，也可以研究總蛋白中可以與靶蛋白互作的未知蛋白。其方法是當靶蛋白A與目標蛋白B形成“靶蛋白一目標蛋白”復合物，使用靶蛋白的特異性抗體與復合物進(jìn)行孵育，促進(jìn)免疫復合物的形成。然后用proteinA/G耦合的瓊脂糖凝膠，將抗體/抗原復合物提出來(lái)。結合Westernblot或者質(zhì)譜技術(shù)，達到對兩種蛋白是否存在相互作用進(jìn)行定性分析

免疹沉淀是一種純化蛋白質(zhì)的方法。將目的蛋白的抗體與樣品提取液孵育，使抗體和蛋白質(zhì)在溶液中結合。然后用proteinA/G耦合的瓊脂糖凝膠，從樣品中將抗體/抗原復合物提取出來(lái)。這種物理方法可將所需蛋白質(zhì)從樣品中分離。然后樣品可以通過(guò)SDS-PAGE進(jìn)行分離并做 Western blot 分析。

原代細胞培養即在外部環(huán)境中模擬機體內生理環(huán)境，將機體中取出的細胞，在人工條件下使其長(cháng)、增殖的技術(shù)。原代細胞離體時(shí)間短，性狀與體內相似，特別適用與生物學(xué)研究。

IHC是應用免疫學(xué)基本原理抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過(guò)化學(xué)反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來(lái)確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質(zhì))，對其進(jìn)行定位、定性及相對定量的研究。