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免疫熒光技術(shù)根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原(或抗體)。利用熒光顯微鏡可以看見(jiàn)熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)和定位，以及利用定量技術(shù)(比如流式細胞儀)測定含量。

GST pull-down實(shí)驗是一個(gè)有效驗證酵母雙雜交系統的體外試驗技術(shù)。將靶蛋白質(zhì)-GST融合蛋白質(zhì)親和固化在谷胱甘肽親和樹(shù)脂上，作為與目的蛋白質(zhì)親和的支撐物，充當“誘餌蛋白質(zhì)”，目的蛋白質(zhì)溶液過(guò)柱，可從中捕獲與之相互作用的“捕獲蛋白質(zhì)(目的蛋白質(zhì))”，洗脫結合物通過(guò)SDS-PAGE電泳分離，最后經(jīng)western blot;從而證實(shí)兩種蛋白質(zhì)間的相互作用。

細胞增殖是生物體的重要生命特征,細胞以分裂的方式進(jìn)行增殖。 細胞毒性是由細胞或化學(xué)物質(zhì)引起的單純細胞殺傷事件,不依賴(lài)于調亡或壞死的細胞死亡機理。

酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進(jìn)行的技術(shù)。該技術(shù)可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡(jiǎn)便、載體易于標準化等優(yōu)點(diǎn)。

染色質(zhì)免疫沉淀(Chronatin Immunoprecipitation,ChIP)是研究體內DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。其原理是在活細胞狀態(tài)下固定蛋白質(zhì)-DNA復合物，并將其隨機切斷為一定長(cháng)度范圍內的染色質(zhì)小片段，然后通過(guò)免疫學(xué)方法沉淀此復合體，特異性地富焦目的蛋白結合的DNA片股。后期通討對目的片新的純化與檢測，從而落得蛋白質(zhì)與DNA相互作用的信息。