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- 產(chǎn)品名稱(chēng)： DNA膠回收試劑盒
- 產(chǎn)品貨號： CSHZDGEK200-I
- 貨期： 現貨
- 價(jià)格與訂購： 1200
- 數量：
庫存： 100
- 規格： 200T
- 產(chǎn)品信息
- 如何訂購
產(chǎn)品介紹
本試劑盒采用可以高效、專(zhuān)一結合DNA 的硅基質(zhì)材料和獨特的緩沖液系統，從TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠上回收100bp-30kbDNA 片段，有機化合回收率高達80%，每個(gè)離心吸附柱每次可吸附的DNA 量為10 μg同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它雜物、無(wú)機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
快速：整個(gè)操作過(guò)程快速方便，十幾分鐘即可完成回收工作。
多樣：可以回收單鏈、雙鏈DNA 片段以及環(huán)狀質(zhì)粒DNA。
高效：可以高效回收目的DNA。
內裝
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 用途 | 儲存條件 |
| MTB溶液 | 160ml | 溶膠 | 25-30℃可保存6個(gè)月 |
| CB溶液 | 40ml | 漂洗，脫鹽(使用前加入160ml無(wú)水乙醇) | 25-30℃可保存6個(gè)月 |
| EB溶液 | 6ml | 洗脫DNA | 25-30℃可保存6個(gè)月 |
| NB溶液 | 1ml | 調節溶膠后溶液pH值 | 25-30℃可保存6個(gè)月 |
| 吸附柱 | 200個(gè) | 結合DNA | 干燥避光下保存12個(gè)月 |
| 收集管(2ml) | 200個(gè) | 收集吸附柱離心后的液體 | 干燥避光下保存12個(gè)月 |
所有溶液應該是澄清的，如果環(huán)境溫度低 溶液靜置時(shí)間久，可能會(huì )有沉淀形成，屬于正?，F象，使用前可在37℃水浴中溫浴5-10分鐘。
操作步驟
1在紫外燈下，用干凈刀片將所需回收的DNA條帶切下，盡量切除多余部分，得到的凝膠體積越小越好。
注意:電泳時(shí)最好選用新的TAE電泳緩沖液;紫外燈下切膠時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)。
2.將切下的含有DNA條帶的凝膠放入15ml離心管中，加入750ulMTB溶液，55℃水浴或金屬浴放置10-15分鐘，每隔5分鐘上下顛倒數次，以確保膠塊充分溶解。
注意:如果膠塊體積過(guò)大，可將膠塊切碎;溶膠后，若溶液的顏色變?yōu)榻奂t色或紫色，應加入5-10ulNB溶液，使其變回淡黃色;對于回收的DNA片段<500bp時(shí)，待膠塊完全溶解，可加入同等膠塊體積的異丙醇，上下顛倒混勻后再過(guò)吸附柱，有利于提高DNA回收率。
3.將上一步所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中，室溫12000rpm離心1分鐘，棄掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
注意:吸附柱容積為800ul，溶膠后溶液體積大于800ul可分兩次加入。
4.向吸附柱中加入500ulCB溶液(使用前加入無(wú)水乙醇)，室溫12000rpm離心1分鐘，棄掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
注意:如果純化的DNA用于鹽敏感的實(shí)驗，建議加入CB溶液后靜置2分鐘再離心。
5.重復步驟4一次。
注意:此步驟目的是洗去吸附柱上的鹽和其他離子，不應省略。
6室溫12000rpm離心2分鐘，徹底去除吸附柱中的漂洗液，丟棄收集管，將吸附柱置于一個(gè)新的離心管中。
7開(kāi)蓋室溫靜置5分鐘，向吸附柱中間部位的吸附膜滴加15-25ulEB溶液。
8.扣蓋室溫靜置5分鐘，室溫12000rpm離心2分鐘，將DNA溶液收集至離心管中。
注意:可將收集的DNA溶液再次加入至吸附柱中離心，也可將EB溶液溫浴至70℃后再進(jìn)行洗脫，以提高DNA的回收率;洗脫液的pH值會(huì )影響洗脫效率，若用ddH2O洗脫，應確保其pH值在7.0-8.5范圍內。
DNA的檢測
實(shí)驗室常用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測回收的DNA片段純度。測DNA濃度時(shí)，OD/OD比值應在1.7-19范圍內，1.8為最佳。
Note
For research use only .
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